丨导言：

每年一次的美国猪兽医协会(AASV)与李曼养猪大会是北美两大养猪行业会议。虽然AASV从历史上看相对注重基础领域的研究， 尤其是对疾病的深度探讨，但随着养猪行业技术水平的不断提高和发展需求， 这两个会议有关生产研究的内容已经不分伯仲。 自从2012年李曼进入中国以来， 我们致力把北美养猪生产的先进技术和理念介绍到中国。其中最值得我们学习和借鉴的是科学为本的理念，以及开展以解决问题为目的的生产研究手段和方法。 其次是给新一代养猪兽医和在校学生提供平台和资源。李曼中国为在校学生提供墙报展示的机会，连续两年举办新一代养猪兽医分会， 并设立莫教授科学实践奖， 以表彰对行业有贡献并能起到领导作用的年轻兽医。首届莫教授科学实践奖获得者曲向阳参加了今年在美国圣地亚哥的AASV会议。我建议他与国内没能参加会议的同行分享一下心得。以下是曲向阳和大家的分享。 在此感谢！

——明尼苏达大学兽医学院刘爱民

参加第49届AASV会议有感

曲向阳1 闫之春2

（环山集团养猪事业部；2.新希望六和集团养猪事业部）

第49届北美猪兽医协会（American association of swine veterinarian，AASV）年度会议于2018年3月03日至06日在美国加利福尼亚州圣地亚哥市如期举行，笔者有幸与其他国内养猪技术同行共9人参加了本次会议，现将参与本次会议的感悟与所学简述如下，望以飨同行。

参加本次AASV会议的部分中国代表

一、AASV年会

第49届AASV,参会人员主要来自于美国、加拿大、墨西哥、巴西等美洲的猪兽医从业者、养猪生产人员、大学研究人员、兽医系学生、猪产业供应链企业技术人员等。因其历史悠久、研究报告内容严谨且实践性强，也吸引了来自全球主要养猪国家的技术从业者。

本届会议的主题是：利用全球化知识指导个人实践（Global knowledge，individual application）。本届主题很好的体现了AASV年度会议的宗旨：通过行业会议交流，分享知识、经验与研发成果，提供猪兽医从业者的技术水平、服务能力与行业影响力，拓宽职业发展道路。

二、本届AASV会议的特色

会议组织模式与国内同业大会类似，有会前活动，会议主题报告与供应企业产品与技术展示等。会议报告由主会场报告与分会场报告组成。主会场报告主题主要为行业共同面临的问题与挑战，如：养猪产业变革、食品安全、抗生素合理化使用、重大疾病的防控等，每个报告时长约1小时。分会场包括：养猪产业供应链企业报告、在校学生技术研究报告、地方流行性疾病防控、新发性疾病防控、养猪生产管理等分会场，每个分会场报告时间约为15-30分钟。

主要特色总结如下：

1.兽医在校生的广泛参与及技术研究报告：美国兽医学院的在校生对AASV会议的参与度明显高于国内同类会议。AASV及其赞助商对每个参会的学生会提供200美金的差旅赞助，免注册费，可参加为在校生专门组织的学生见面会，与各类企业及猪兽医从业者进行面对面交流。学生参加会议的主要形式与目的是：报告技术研究成果（学生专场报告）、展示技术文章（墙报）、学习行业技术与动态、寻找就业机会。相比而言，美国兽医学院在校生会更早的参与到养猪生产相关技术难题的调查与研究中，该类研究主题明确且具有良好的实践性与应用性，主要由猪产业供应链企业提供科研赞助，在学校老师与猪临床兽医共同指导下，由兽医学院在校的研究生团队共同完成。此类报告选题应用性强,试验设计严谨,结果具有良好的实践指导意义,值得国内学习,特别可借鉴于本科生的研究计划与兽医专业硕士培养。研究成果将以演讲报告与墙报形式向参会者展示，会议主办方会对报告质量做评价，并在会议期间对参与研究的在校生给予500-5000美金不等的奖励，以鼓励优秀的毕业生从事猪产业兽医。我国兽医学院（包括本科生、研究生）在校期间主要从事兽医理论学习与分子生物学相关的科研活动，对产业状况了解甚少，导致毕业时对养猪产业缺乏了解，猪兽医先关工作缺乏兴趣，盲目择业。

2.报告主题与养猪生产实践结合紧密：AASV年度会议选题与养猪生产管理、健康管理的关联紧密，主要强调应用性。从大会报告与墙报内容看，本年度AASV会议的主要关注点包括：生物安全、重大疾病（包括PRRSV、PEDV、支原体、猪流感与回肠炎等）的预防与控制、新型诊断与监控技术（口腔粘液检测、新一代基因测序技术与宏基因组学）、抗生素耐药与合理化使用、新发疾病研究进展（圆环病毒3型、副粘病毒、塞内卡病毒、Delta冠状病毒及Sapelovirus等）等，其中PRRSV防控与抗生素合理化使用依然是本次会议最大热点。

3.纪念行业精神领袖，嘉奖年度卓越贡献者:为纪念行业的精神领袖与卓越贡献者Howard W. Dunne与Alex Hogg,AASV年度会议的前两个主会场报告分别以两位行业导师的名字冠名,并回顾其生平事迹,这既是对行业卓越贡献者的追忆、尊重，更是对后来的兽医从事者的指引与鼓励。因2017年明尼苏达大学的Bob Morrison教授突然离世，为纪念其卓越贡献，本年度AASV会议期间对其生平做了追忆。会议期间还会对在过去一年在猪群健康管理各领域做出卓越贡献的临床兽医师、科研工作者举行颁奖仪式。上述活动对保持养猪从业者良好工作作风的传承起到积极的推动作用。

4.会议收费模式不同：该会议的会前会报告与年度会场报告是分别付费的。会前会多以培训为目的，主要的议题包括：抗生素替代品、诊断方法、生物安全、猪群健康监控等主题。参会者可以根据自己的兴趣，选择性支付费用，可降低参会成本。

5.赞助商展台较简单：赞助商主要来自于动保公司、种猪公司、设备公司等，但与国内行业会议相比，其展台小很多（technical table），多为1张2米左右的桌子，3-4个桌位。对向参会者发放产品手册、技术资料与小的品牌提示物等。但参会者绝大部分时间在听技术报告，通常只在茶歇期间参观展台。

6.会议语言：全程英文，主要参会人员均以英文为母语，故报告者的语速较国内所听的美国专家报告普遍要快些，对于英文非母语的参会者而言，若想全部获取信息有一定难度。但因为报告均有幻灯展示与会议论文，有助于掌握其报告核心观点。

三、本届会议中关于PRRSV防控的主要技术观点

1母猪群PRRSV监测样品

哺乳仔猪阉割时的浸出液的PRRSV rRT-PCR 检出率高于血液合样检测（88.3%vs 66.6%），显著高于血液样品单个检测的阳性率（7%）。故推荐利用哺乳仔猪浸出液作为母猪场PRRSV监测的样品。此外，当哺乳仔猪群PRRSV感染风险很低时（2%），利用睾丸浸出液的检出率与PRRSV阳性仔猪体内携带的病毒含量有关，若阳性仔猪样品的ct＜22，将其与50窝仔猪样品混合在一起检测结果依然阳性。

2 PRRS暴发的主要生物安全风险

通过对29个母猪群PRRSV感染的传播路径调查发现，目前员工进出猪场管理与淘汰母猪运输管理是PRRSV入侵的两个最大的途径。

3 PRRSV高感染风险场与低感染风险场在生物安全操作的差异分析

通过对13个州的84个母猪群的PRRSV感染频率与生物安全风险因素分析，结果表明：两者的主要差异是：1）死猪的处理方式：将死猪交由第三方处理会增加PRRSV感染风险；2）进场人员与物资的隔离期要求；3）猪场所在地的猪群分布密度，若母猪场周围3公里范围内存在其他母猪群，其感染蓝耳的风险显著高于母猪群周围3km范围内存在公猪站或育肥场的猪群。4）与其他母猪场的链接与互动，与其他母猪群的接触越多，感染风险越大。

4保育猪部分免疫PRRSV MLV的效果评价

将PRRSV阴性的断奶仔猪随机分为两组，一组免疫PRRSV MLV，另外一组为非免疫组，随后对免疫组与非免疫组的血液PCR与ELISA阳性率作监测，结果表明：免疫组在免疫后7天可达到80%以上样品PCR阳性，而非免疫组在免疫组免疫后63天，有80%的样品可以达到PCR阳性；而非免疫组ELISA阳性率达标的时间也比免疫组推迟了8周。上述结果提示：对保育猪部分免疫PRRSV MLV，会导致猪群到达群体免疫一致性的时间显著推迟，疫苗毒对外散毒期也显著增加，感染窗口期增大。

5 PRRSV感染育肥猪的经济损失分析

PRRSV感染对育肥猪经济损失的大小与PRRSV感染时机有关。断奶时仔猪已经感染PRRSV造成的经济损失显著高于断奶后育肥过程中感染PRRSV所造成的损失，需要重点做好母猪群PRRSV稳定，生产出PRRSV阴性的断奶仔猪。

6 影响母猪群达到PRRSV稳定状态时间（TTS）的因素

通过对2011-2017年间感染PRRSV的87个猪群的172次案例分析，结果表明：TTS的中位数时间为41.5周，比之前报告的26周显著增加。秋冬季节爆发PRRS比夏秋季节可更快的达到PRRSV稳定状态（31周vs 55周）。此外，利用PRRSV野毒驯化（FVI）或之前感染过PRRSV的猪群可更快的到达PRRSV稳定状态。

四、本届会议报告对PCV3的新认识

虽然美国、巴西、中国、意大利、韩国、波兰等国家均有关于PCV3检测与诊断报告。但PCV3是否能够引致临床症状与危害依然是一个难以回答的问题。若猪群出现类似圆环病毒感染相关的临床症状（如：PCVAD或PDNS等），且PCR等方法检测到PCV3而未检测不到PCV2，那么就可以重点考虑PCV3致病的可能性。但正如很难诊断PCV2对临床流产病例的影响，PCV3导致的流产等繁殖障碍的诊断就显得更加错综复杂。PCV3病例诊断与PCV2的诊断类似，不能仅依靠qPCR的结果，需要结合临床症状且排除了PRRSV、PPV与PCV2等其他病原的影响。PCV3有可能在特定的临床背景条件下会致病，但目前其致病的诱因尚不清楚。因为PCV1、PCV2与PCV3在基因遗传进化上无关联性，故PCV2疫苗可能对PCV3没有交叉保护。需对PCV3的致病力做进一步研究。